بررسی اثر ترمیمی پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در مهارتهای حرکتی ضایعات نخاعی حاد در موش
نویسندگان
چکیده مقاله:
زمنیه و هدف: آسیب نخاعی حاد نوعی آسیب مخرب است که نقص های حرکتی و حسی را بدنبال دارد و موجب کاهش کیفیت و امید به زندگی در بیماران می شود. پیوند سلول های بنیادی می تواند یکی از استراتژی های درمانی محسوب شود. مغز استخوان منبع غنی از سلول های بنیادی بوده که قادر به تمایز به انواع سلول ها می باشد. در این مطالعه، سلول های بنیادی مغز استخوان در مدل ضایعه ی نخاعی در موش پیوند زده شده و عملکرد حرکتی جهت بررسی تاثیر روش درمانی، مورد ارزیابی قرار گرفته است. روش بررسی: سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان از 3 سر موش جدا گردید. سپس 36 سر موش به طور تصادفی در سه گروه کنترل، شم و تجربی گروه بندی شدند. موش های گروه شم توسط مدل فشاری دچار آسیب نخاعی شدند. در گروه سوم، یک روز پس از آسیب، سلول های بنیادی به میزان 200.000 در پاساژ سوم به صورت داخل وریدی تزریق شد. بهبود رفتارهای حرکتی حیوان با روش نمره دهی Toyama Mouse Score (TMS) در 1، 2، 3، 4 و 5 هفته بعد از آسیب مورد بررسی قرار گرفت. داده های این مطالعه با آزمون های آماری تحلیل واریانس یک طرفه و تعقیبی توکی و با استفاده از نرم افزارهای گراف پد و SPSS تجزیه و تحلیل شدند. اختلاف داده ها در سطح 05/0 >p معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: نمره TMS در هر دو گروه پیوند سلولی (تجربی ) و ضایعه ( شم ) نسبت به گروه کنترل پایین تر بود، در حالیکه در گروه تجربی نسبت به گروه شم بالاتر بود که در پایان هفته پنجم، این اختلاف در بین این دو گروه معنی دار بود. نتیجه گیری: افزایش نمره TMS در آسیب نخاعی حاد نشان داد که پیوند سلولی می تواند به بهبود عملکرد حرکتی بعد از آسیب نخاعی کمک نماید.
منابع مشابه
مقایسهی اثر ترمیمی سلولهای بنیادی استرومایی مغز استخوان و مونوسیت در مدل آسیب نخاعی موش صحرایی
Background and Objective: Subsequent to spinal cord injury (SCI), many pathological changes may occur that could lead to inappropriate conditions for repair. The most important of such changes include the death of neurons, cyst formation, glial scar, and ineffectiveness of monocytes. Adult stem cells and monocytes may provide new strategies to treat SCI. Among various types of candidate cells, ...
متن کاملارزیابی لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی در مغز استخوان موش صحرایی پس از تزریق سیستمیک
سابقه و هدف: مطالعه حاضر به منظور ارزیابی امکان لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش های صحرایی نر پس از پیوند آلوگرافت آنها در مغز استخوان موش های صحرایی ماده پرتو دیده و سالم صورت پذیرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از 65 سر موش صحرایی بالغ در 13 گروه (1 گروه سالم و 12 گروه پرتو دیده) استفاده شد. ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان ران موش های صحرا...
متن کاملجداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی cd۳۴+ از مغز استخوان موش
چکید ه سابقه و هدف جداسازی و تخلیص سلول های بنیادی مزانشیمی( mscs ) موش از طریق روش چسبیدن به ظرف کشت پلاستیک، به علت رشد ناخواسته سلول های خونی و غیر مزانشیمی بسیار مشکل است. در این مطالعه، جمعیت هموژن از سلول های بنیادی مزانشیمی cd34+ با روش انتخاب ایمنی مثبت( positive immunoselection ) از مغز استخوان موش جداسازی شده است. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. پس از نخاعی کرد...
متن کاملتأثیر عصاره پانکراس بر تمایز سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی
زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان میدهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (IPCs) در نظر گرفته شوند. در این مطالعه تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های مولد انسولین با استفاده از عصاره پانکراس موش مورد بر...
متن کاملمقایسه ی اثر ترمیمی سلول های بنیادی استرومایی مغز استخوان و مونوسیت در مدل آسیب نخاعی موش صحرایی
چکیده زمینه و هدف: به دنبال بروز آسیب طناب نخاعی و وقایع پاتوفیزیولوژیکی رخ داده در محل ضایعه محیط نامناسبی برای ترمیم به وجود می آید. مهم ترین آن ها مرگ نورون ها، تشکیل کیست و زخم گلیال و ناکارآمدی مونوسیت ها می باشد. روش های نوین درمانی آسیب نخاعی، عمدتا مبتنی بر سلول درمانی می باشد که سلول های استرومایی مشتق شده از مغز استخوان bmscs و سلول های مونوسیت از توجه بیشتری برخوردار می باشند. هدف ما...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 21 شماره 7
صفحات 669- 681
تاریخ انتشار 2016-10
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023